Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD)

Die interstitiellen Lungenerkrankungen oder auch oft als Lungenfibrose zusammengefassten CT-Muster unterteilen sich grob in zwei Hauptgruppen der gewöhnlichen interstitiellen Pneumonie (usual interstitial pneumonia - UIP) und der nichtspezifischen interstitiellen Pneumonie (nonspecific interstitial pneumonia - NSIP). Zur Befundung von durch organischen oder anorganischen Stäuben verursachten Erkrankungen der Lunge und der Pleura ist die Kenntnis der interstitiellen Lungenerkrankungen und ihrer typischen computertomographischen Bildmuster essentiell, um diese differenzialdiagnostisch von anderen Ursachen fibrotischer Lungenveränderungen abgrenzen zu können. Denn nicht nur berufsbedingte Lungenerkrankungen können fibrotische Lungenveränderungen aufweisen, sondern auch verschiedene Bindegewebserkrankungen (Sklerodermie, Rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythemotodes, Dermatomyositis, etc.), Medikamente oder Tabakrauch.