Lymphangioleiomyomatose (LAM)

Die Lymphangioleiomyomatose (LAM) ist eine diffuse Lungenparenchymerkrankung mit multiplen Lungenzysten und zählt zu den niedriggradigen, destruierenden, metastasierenden, neoplastischen Erkrankungen. Man unterscheidet den häufigeren sporadischen Typ vom mit tuberöser Sklerose assoziierten Typ. Die LAM betrifft fast ausschließlich Frauen im gebährfähigen Alter. Die typischen CT-morphologischen Bildbefunde sind wegweisend, die definitve Diagnose erfolgt durch histologische Sicherung. Oft tritt die LAM durch die Komplikation eines Spontanpneumothorax erstmals in Erscheinung.